FDA aprueba nueva píldora contra el cáncer de mama avanzado: ¿quiénes podrán recibirla?
<p>FDA autoriza nueva píldora Requiere mutación ESR1 No aplica para todas La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó camizestrant, una nueva píldora de AstraZeneca dirigida a determinados pacientes adultos con cáncer de mama avanzado. El medicamento será comercializado bajo el nombre Etcamah y recibió una aprobación acelerada, una vía regulatoria utilizada […]</p>
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